【【山形工場（正社員）経験者】医薬品の品質管理（係長クラス）】安心安定の環境と充実の 福利厚生／年間休日126日／賞与年2回
| 掲載会社名 | 会社名非公開 |
|---|---|
| 業種 | 医薬品・バイオメーカー |
| 職種 | 研究・臨床開発 |
| 勤務地 | 山形県上山市 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | 08:30〜17:30 夜間勤務: 月間平均残業時間:20時間以下 |
| 理論年収 | 665万円～865万円 |
| 給与詳細 | ■昇給あり 【試用期間】 ■試用期間あり:6ヶ月 ■試用期間中の労働条件:同条件 |
| 仕事内容 | 固形製剤または無菌製剤試験の管理とマネジメント業務です。 【具体的な業務】 ・固形製剤または無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受けおよび出す際の情報の授受や教育 ・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認 ・部下の業績評価 ・課長のマネジメント補佐 【使用する機器】 分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 【入社後は】 一週間の導入教育（座学、試験）を実施します。その後、実検体を用いてOJT教育を実施していきます。 教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。 独り立ちしてからも まわりには相談できる環境なので、ご安心ください。 業務内容の変更範囲:会社の定める業務範囲 現在の組織構成 部署の人数: |
| 応募必須項目 | ■普通自動車免許(AT限定可) ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を5年以上経験し、医薬品GMPに関するその 他業務を含め10年程度経験を有する方 ■医薬品の品質管理業務の責任者を経験されてきた方 |
| 学歴 | 高卒以上 |
| 休日休暇 | 〈休⽇休暇〉
休⽇：土⽇祝休み 年間休⽇：126⽇ 休暇制度：年末年始休暇、夏季休暇、GW休暇、特別休暇、産 補足情報：■週休2⽇制（土⽇祝休み） |
| 福利厚生 | 社会保険完備、交通費支給、住宅手当、健康診断、家族手当、資格手当、退職金制度、資格取得制度、持株会制度、社宅・寮
補足情報：■健康医療関連：人間ドック支援、⽣命保険料の給与控除、団体保険、LTD制度 ■交通費支給あり（公共交通機関：10万円限度／マイカー：31,600円限度） |
求人ID：9FD_260611